生物仿製藥市場

生物仿製藥市場展望(2022-2032)

的全球生物仿製藥市場預計將以值得注意的複合年增長率14.1%並達到的大小1005億美元到2032年底，從目前的行業價值上升到301億年．

血液學垂直，立足於應用，占幾乎45%經估值後的市場收入的總份額136億美元2021年底。

生物仿製藥市場的收入來源是什麼?

生物仿製藥在醫療保健行業的應用日益廣泛

由於人們對生物仿製藥的認識不斷提高，它們正以越來越高的速度被采用。它們被廣泛用於預防和治療各種慢性疾病，如癌症、糖尿病、自身免疫疾病、心血管疾病、腎衰竭、類風濕性關節炎、血液病、生長激素缺乏症和傳染病。這些日益嚴重的醫療問題推動了對生物仿製藥的需求，並將幫助該市場在未來幾年獲得動力。

與傳統生物製劑相比，人們對生物仿製藥的偏好正在全球市場上得到推動。這一趨勢歸因於這些解決方案與它們的母生物製劑藥物相比的經濟性質。此外，據估計，老年人口的快速增長也將推動未來幾年對生物仿製藥的需求。

“促進生物仿製藥采用的組織倡議”

許多私營和政府機構正在采取措施，促進使用生物仿製藥，而不是合成藥品和傳統生物製劑。預計在預測期內，這些舉措將為生物仿製藥生產商帶來創收機會。

製藥領域的快速增長和現有生物藥物的更高價格可能會在生物仿製藥市場培育有吸引力的增長渠道。

為什麼生物仿製藥的銷售增長受到阻礙?

“高製造成本-市場阻力”

生物仿製藥的生產成本相對較高，仍然是大規模生產的障礙。與此同時，生產過程的複雜性預計也會限製市場的增長動力。

幾種可負擔得起的仿製藥很容易獲得，預計將限製生物仿製藥的銷售。對市場參與者來說，一個明顯的障礙是通過廣泛的分析表征來建立生物相似性。

在進行獲得監管批準的程序之前，每種生物仿製藥都需要麵對各自監管機構的審查，以確保基於有效性和安全性的相似性。此外，由此產生的行業價格競爭和降價可能給生物仿製藥的商業化帶來挑戰。

最近的市場發展

• Biocon Biologics和Viatris Inc.於2022年5月宣布在加拿大推出Abevmy。這是一種貝伐珠單抗藥物，與阿瓦斯汀生物相似，由羅氏公司開發，已獲得加拿大衛生部批準用於腫瘤適應症。該項目的啟動幫助該公司擴大了在加拿大的腫瘤產品組合，使其能夠擴大患者獲得成本效益高的生物製劑來治療癌症。

市場趨勢及機遇

生物仿製藥的折扣價格將繼續對生物仿製藥的總體銷售產生重大影響，因為患者仍將是主要受益者。在發展中的生物仿製藥市場的製造商中，創新者的價格伴隨著大幅折扣下降是最近持續的趨勢。這也將成為整個預測期內的流行趨勢，最終刺激全球生物仿製藥市場的增長。

此外，生物仿製藥製造商可能會嚐試多個產量或不同規模的生產。在預測期內，在同一設施生產多種生物仿製藥的潛在盈利能力也可以成為生物仿製藥製造公司的有利增長機會。

許多領先的製造商正專注於戰略合作。此外，越來越多的參與者將生物仿製藥的生產外包出去。這兩種趨勢都將在未來幾年有利於市場。

段分析

全球生物仿製藥市場可以根據產品類型、應用和分銷渠道進行細分。

區域分析

全球生物仿製藥市場的地理細分為北美、拉丁美洲、歐洲、南亞和太平洋、東亞、中東和非洲。

自2006年首個生物仿製藥在歐盟獲得EMA(歐洲藥品管理局)批準以來，生物仿製藥行業完全集中在歐洲市場。歐洲一直是生物仿製藥的第一個和最大的市場，現在是北美。

由於熟練勞動力的唾手可得、相對較低的製造成本和較不複雜的監管措施，預計在不久的將來，亞洲國家的生物仿製藥市場將出現顯著增長。生物仿製藥市場目前在中國、印度和韓國等地區正經曆著積極的增長。中國生物仿製藥生產企業數量急劇增長，中國FDA最近製定並最終確定了生物仿製藥生產、銷售和消費市場的指導方針。

一些領先的亞洲製造商已經在歐盟進行生物仿製藥的貿易。在預測期內，幾家亞洲市場參與者可能會在西方市場獲得產品批準。

主要市場參與者分析

輝瑞公司、Eli Lily公司、山德士國際有限公司、Hospira公司、Actavis公司、Biocon有限公司、安進公司、Teva製藥工業有限公司、Cipla有限公司、Reddy博士實驗室有限公司、Stada Arzneimittel公司、Celltrion公司、Wockhardt有限公司和Mylan公司是PMR全球生物仿製藥市場報告中介紹的一些主要參與者。

生物仿製藥行業報告範圍

生物仿製藥行業分類研究

產品類型:

• 重組蛋白質糖基化的
• Non-Glycosylated重組蛋白

應用程序:

• 血液學
• 生長激素缺乏症
• 腫瘤學
• 自身免疫性糖尿病
• 疾病
• 其他人

分銷渠道:

• 醫院藥房
• 網上藥店
• 零售藥店

按地區:

• 北美
• 拉丁美洲
• 歐洲
• 南亞及太平洋地區
• 東亞
• 中東和非洲