杜氏肌營養不良治療市場

簡介

杜氏肌營養不良症(DMD)是一種肌肉變性，是一種x連鎖隱性遺傳疾病。然而，它也遺傳自父母或由於新的突變引起。有各種各樣的治療方法和藥物來控製DMD，然而，仍然沒有治愈杜氏肌營養不良。

的主要驅動因素全球杜氏肌營養不良症市場包括新藥物和療法的引入，疾病治療，各種公司對藥物開發的大力支持，以及患者倡導組織對監管審批過程的支持。此外，突變特異性療法很可能成為杜氏肌營養不良症治療的重大突破。

藥物開發商也在專注於開發新的藥物和療法針對新生兒、嬰幼兒和晚期DMD患者。近年來，杜氏肌營養不良症的治療有了迅速的發展。然而，仍有大量患者無法從治療和藥物中受益，原因是其成本高，且缺乏意識。

皮質類固醇將成為全球市場上治療杜氏肌萎縮症的最暢銷產品

與各種產品相比，皮質類固醇很可能在2017-2026年成為最暢銷的產品。到2026年底，皮質類固醇的收入預計將超過90億美元。各種科學研究發現，與治療杜氏肌營養不良的各種產品相比，皮質類固醇有助於提高肌肉力量長達2至5年，然而，皮質類固醇的長期效益仍不清楚。

醫院藥房將成為最大的分銷渠道

從2017年到2026年，醫院藥房可能是最大的分銷渠道。到2026年底，醫院藥房的收入預計將超過62億美元。越來越多的人因杜氏肌營養不良症住院。因此，治療杜氏肌營養不良症的藥物正在通過醫院藥房大規模銷售。此外，各國政府都在城市和農村地區投資醫院的發展，這也有助於醫院藥房的增長。

突變抑製是治療杜氏肌營養不良的首選療法

在治療杜氏肌營養不良的各種療法中，突變抑製可能是治療杜氏肌營養不良的首選療法之一。到2026年底，基因突變抑製的收入預計將超過60億美元。

杜氏肌營養不良症的突變抑製治療針對引起肌營養不良症的特定突變。無義突變抑製療法也為許多杜氏病患者提供了潛在的益處。然而，目前有幾種療法正在進行臨床試驗，其中一些療法即將獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批準。

趨勢

歐洲很可能成為全球杜氏肌營養不良症市場的主要地區之一。預計到2026年底，歐洲的收入將超過49億美元。與此同時，北美之後的亞太地區(不包括日本)也可能在2017年至2026年期間出現強勁增長。

杜氏肌萎縮症全球市場的主要參與者

在全球市場上經營杜氏肌營養不良症的一些主要公司包括ITALFARMACO s.p.a.、FibroGen, Inc.、Summit Therapeutics plc、PTC Therapeutics、Santhera Pharmaceuticals和Sarepta Therapeutics, Inc.。

趨勢