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EGFR突變檢測市場被藥物如奧西替尼、厄洛替尼和伊馬替尼分割，方法如DNA測序和試劑盒
表皮生長因子受體(Epidermal growth factor receptor, EGFR)是一種位於人體細胞表麵的蛋白質。EGFR基因的任何突變都可能導致各種類型的癌症。EGFR的功能是生物標誌物對於非小細胞肺癌(NSCLC)和由於EGFR基因的突變，一個人可能患有癌症或可能有腫瘤生長。
EGFR基因突變的腫瘤稱為EGFR突變腫瘤。EGFR突變通常見於非小細胞肺癌，尤其是腺癌腫瘤。根據國際肺癌研究協會、美國胸科學會和歐洲呼吸學會的數據，大約50%的手術切除的肺腺癌含有EGFR突變。
這些突變與微乳頭型優勢亞型和細支氣管肺泡癌有關。EGFR生物標誌物用於非小細胞肺癌的診斷。靶向治療涉及酪氨酸激酶抑製劑，如吉非替尼和erotinib，用於治療NSCLC患者。EGFR生物標誌物檢測EGFR基因中存在特異性改變，這些改變可能導致腫瘤的發展。
肺癌是一個重大的經濟負擔，也是死亡的主要原因之一。根據世界衛生組織(世衛組織)的資料，肺癌是男性最常見的癌症形式，全世界的發病率為120萬。它也是女性第四大常見癌症，發病率超過0.6 Mn。據估計，肺癌占所有癌症相關死亡的20%。
在預測期內，全球肺癌患病率的增加預計將推動全球EGFR突變檢測市場的增長。生物標誌物療法的越來越多的采用也有望在預測期內促進全球市場的增長。根據Vanderbilt-Ingram癌症中心的報告，在美國和東亞，分別有10%和35%的NSCLC患者患有與EGFR突變相關的腫瘤。EGFR基因突變發生在編碼部分EGFR激酶蛋白的EGFR外顯子18-21中。
這些突變通常是雜合的，其中突變等位基因顯示基因擴增。大約90%的突變是由於外顯子19缺失或外顯子21 L858R點突變。根據《腫瘤學年鑒》，81%的IIIb/IV期NSCLC患者在一線治療前需要進行EGFR突變檢測。
因此，對EGFR突變檢測需求的增加和EGFR突變NSCLC患者發病率的上升預計將在預測期內推動全球EGFR突變檢測市場的增長。
全球EGFREGFR突變檢測市場根據方法、藥物和最終用戶進行細分。
| 在藥物 |
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| 由方法 |
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| 按最終用戶劃分 |
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越來越多地關注測試技術研究聯盟的形成，這導致了意識水平的提高和對這種方法的更多采用。此外，消費者對EGFR檢測技術的越來越多的采用和廣泛的試劑盒的可用性，以及新的和先進的藥物，是預計將推動全球EGFR突變檢測市場增長的一些因素。可用不同的方法來檢測細胞中的異常和識別突變。
然而，由於盈利能力較差和醫生缺乏意識，公司對開發檢測測試技術的關注較少，這是可能阻礙全球EGFR突變檢測市場增長的一些因素。
以地區為基礎，EGFR突變檢測市場被劃分為五個關鍵地區:北美、拉丁美洲、歐洲、亞太和中東及非洲。由於EGFR突變患者的高患病率和大量的癌症治療設施，北美主導著全球EGFR突變檢測市場。然而，由於EGFR發病率的增加，預計中東和非洲地區的增長將在預測期內顯著增加。
羅氏製藥主導著全球EGFR突變檢測市場。
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