填充加工藥品合同製造市場
填充加工醫藥合同製造市場:2017 - 2025年全球行業分析與預測
按成品如固體、半固體和液體劃分的填充-加工醫藥合同製造市場
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簡介
近年來,全球醫藥市場更傾向於代工。藥品和生物技術產品的合同製造有幾種類型,包括藥品和生物技術產品的部分合同製造和完全製造。
在上遊生物加工、通過發酵或細胞培養實現活性成分以及下遊純化過程之後才進行填充-整理加工。這是最終產品具有最高價值的時候,因此,最容易流產,導致產品失敗。在開發的後期階段,使用的往往是經過驗證的過程。
創新可以引入風險因素,如監管工作和費用的生物過程的操作。這包括將其他活性劑混合、配製或製備成其最終形式,例如,凍幹或液體粉末,並在最終容器內密封和填充,最終容器主要由預填充注射器組成。
填充整理是生物製藥生產中最關鍵的環節之一。這一步驟中的任何錯誤最終都會導致汙染、包裝不當或配方錯誤。這主要影響並導致產品故障、安全問題和有價值產品的損失。填充-完成操作的性質主要基於力學,涉及固體和液體劑型的操作、移動和包裝。
幾個灌裝完成操作,如小瓶灌裝,幾乎沒有變化,從幾十年。液體劑型或多或少經曆了相同的舊過程,處理方法與瓶裝藥品非常相似。在同一協會中,填充-完成製造工藝在最近幾年發生了相對的變化,通常使用最先進的方法和設備。除非必要,否則避免在這方麵進行創新。
全球製藥合同製造市場根據成品狀態、含量和地理位置進行細分:
成品狀態 |
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內容 |
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根據成品的狀態和含量,全球填充-完成製藥合同製造市場是細分的。根據成品的狀態,全球填充-完成製藥合同製造市場分為固體,半固體,液體。包括生物製劑在內的液體成品在成品部分的狀態上相對成熟。
其次是液體,成品的固體和半固體狀態穩步增加。在內容的基礎上,全球填充整理藥品合同製造市場分為有機物質(從動物來源分離),有機物質(從微生物分離),無機物。
在區域布局的基礎上,全球製藥代工市場分為五大區域,即北美、拉丁美洲、歐洲、亞太、中東和非洲。由於對合同製造和相關風險因素的認識提高,北美正在引領全球填充-完成製藥合同製造市場。
歐洲市場也預計將在不久的將來經曆增長。在預測期內,由於改善醫療保健基礎設施、采用有效藥物和籌集臨床研究資金等因素,亞太市場預計將以更快的速度增長。
在全球製藥合同製造市場的一些主要參與者是Patheon Inc., Inc.。Teva製藥工業有限公司,Piramal製藥解決方案,Dr. Reddy實驗室有限公司,Abbott實驗室,Ranbaxy實驗室有限公司,Sun製藥工業有限公司,Cobra生物製劑有限公司,MabPlex美國有限公司,Wockhardt有限公司和Cytovance生物製劑有限公司。
- 填充-加工醫藥合同製造市場細分
- 填充加工醫藥合同製造市場動態
- 曆史實際市場規模,2013 - 2015
- 填充加工製藥合同製造市場規模及2016 - 2024年預測
- 填充加工醫藥合同製造市場當前趨勢/問題/挑戰
- 競爭與公司參與
- 填充加工醫藥合同製造市場驅動因素和製約因素
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本報告詳盡分析了以下方麵:
- 填充-加工醫藥合同製造市場細分
- 填充加工醫藥合同製造市場動態
- 曆史實際市場規模,2013 - 2015
- 填充加工製藥合同製造市場規模及2016 - 2024年預測
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- 填充加工醫藥合同製造市場驅動因素和製約因素
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區域分析包括
- 北美
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- 歐洲
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報告強調:
- 不斷變化的行業動態
- 深度市場細分
- 曆史、當前和預計的行業規模最近的行業趨勢
- 主要競爭格局
- 主要參與者的策略和產品供應
- 潛力和利基市場/地區顯示出有前景的增長
- 對市場表現持中立態度
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