非專利腫瘤藥物市場

市場快照

持久性市場研究公司對非專利腫瘤藥物的最新行業分析預測，全球市場將以健康的複合年增長率(CAGR)增長6％在這十年中。詳細分析後，非專利腫瘤藥物的市場估值約為230億美元到2020年，預計會上升到415億美元到2031年底。

非專利腫瘤學藥物的銷售額約占17％全球腫瘤藥物的市場價值，這值得1300億美元在2020年。化療藥物隨著時間的推移，癌症在世界範圍內的患病率上升，對癌症的需求也隨之增加。

2016 - 2020年腫瘤非專利藥消費分析與2021 - 2031年市場展望

過去十年，全球癌症病例大幅增加，這也隨之增加了對腫瘤藥物和癌症療法的需求。癌症患病率的上升、老年人口的增加、先進的癌症治療方法以及關鍵參與者不斷增加的研發是推動仿製藥發展的一些主要因素腫瘤藥物市場的潛力。

癌症意識的提高也導致了抗腫瘤藥物和其他藥物的普及和銷售的增加抗癌藥物這些藥物的可負擔性是主要製藥商試圖通過銷售成本低得多且具有有效治療能力的非專利腫瘤藥物來克服的一個挑戰。

隨著超說明書藥物和非專利腫瘤藥物由於其成本效益的性質而獲得吸引力，我們預計將看到總體非專利癌症藥物配方的銷售略有增長。根據這項調查，在未來十年內，市場預計將以約年複合年增長率增長6%。

是什麼推動了對非專利腫瘤藥物的需求?

腫瘤藥物的價格通常較高，一般人群不容易負擔得起，這使得這些藥物成為市場上的獨家產品，可及性有限。高昂的腫瘤藥物成本阻礙了癌症患者的治療。這就是非專利腫瘤學藥物的作用所在，因為它們的價格不菲80％較品牌腫瘤藥物有較好的治療效果。

使用非專利腫瘤學藥物使癌症治療變得更容易負擔，並增加了患者獲得更好治療的機會，特別是與價格高昂的化療藥物相反。超說明書藥物和仿製注射藥物的銷售從治療支出中削減了這些巨大的開支。

仿製藥的這些好處使它們在世界各地都受到歡迎，這就是仿製藥的範圍在全球範圍內不斷擴大的原因。從出口到各廠商合作開發和推出新型抗腫瘤藥物和抗癌藥物，這些因素將積極影響腫瘤仿製藥市場的增長潛力。

由於小分子的各種好處，對小分子抗腫瘤藥物和化療藥物的需求預計將在預測期間突出。

哪些因素可以抑製非專利腫瘤藥物的銷售?

雖然腫瘤學仿製藥的成本效益是促進其銷售的一個主要因素，但還有一些其他因素也起了作用，限製了這些藥物的潛力。

主要是腫瘤學家對這些仿製藥有效性的擔憂阻礙了它們的采用。這些仿製藥的審批需要大量的時間，這也大大阻礙了市場的發展。

非專利腫瘤藥物的需求如何在區域基礎上形成?

該研究詳細介紹了北美、拉丁美洲、西歐、東歐、亞洲和MEA等地區的全球非專利腫瘤藥物行業格局。

北美是腫瘤非專利藥物的主要市場，預計在未來十年也將遵循同樣的趨勢。這一區域市場的增長可以歸因於癌症病例數量的增加和對癌症診斷意識的提高。歐洲對非專利腫瘤藥物的需求預計也將遵循類似的趨勢，因為該地區每年記錄的癌症病例數量都在上升。

南亞地區的非專利腫瘤藥物銷售預計將以最高的複合年增長率增長。這一區域的需求可以歸因於癌症發病率的增加以及對癌症治療和癌症療法的認識的提高。多邊環境協定區域的市場預計也將在十年中取得穩定增長。

無論是分析

印度對非專利腫瘤藥物領域的貢獻是什麼?

印度醫療保健和製藥工業正在增長，並擴大其在出口藥品和其他醫療保健產品方麵的潛力。國內製藥企業正在以極具競爭力的價格推出新藥，並以合理的價格出口到不同國家。這是在印度非專利腫瘤藥物行業觀察到的一個主要趨勢。

低成本的生產，有利的政府政策，容易獲得的原材料和低成本的研發是一些因素，主要有利於在印度的非專利腫瘤藥物行業的潛力。

是什麼讓美國成為腫瘤學非專利藥物的高利潤市場?

美國癌症病例每年都在大幅增加，預計這一趨勢將在未來十年持續下去。這個國家有巨大的醫療支出潛力，這使它成為腫瘤學仿製藥的一個利潤非常豐厚的市場。

政府的優惠政策和舉措也有助於提高各種市場主體的生產能力。所有這些因素為美國的非專利腫瘤學藥物供應商提供了有利可圖的環境

Category-wise見解

腫瘤學仿製藥的銷售主要由哪個分銷渠道主導?

在預測期內，通過在線藥店銷售的非專利腫瘤藥物預計將以最快的複合年增長率增長。這可以歸因於過去十年中電子商務的普及、用戶友好的界麵、方便的購買、有組織的藥品購買記錄等。各種醫療機構對技術和連接接口的日益使用，也是有利於通過在線渠道銷售的一個因素。

不同的銷售渠道提供兩種，跨地區的口服腫瘤非專利藥物和腸外腫瘤非專利藥物。

COVID-19如何影響對非專利腫瘤藥物的需求?

2020年的大流行對全球衛生保健的各個方麵都產生了重大影響，癌症治療也受到了這一全球事件的影響。癌症護理受到COVID-19大流行的嚴重影響，因為它擾亂了許多主要治療藥物的供應鏈，極大地影響了醫療保健行業的研發。

由於封鎖限製和供應和分銷鏈中斷，非專利腫瘤藥物的銷售在2020年受到重大打擊。腫瘤藥物的管理大多在診所完成，或至少需要定期的臨床會診，但由於大流行的限製，這是不可能的。因此，癌症治療受到很大阻礙。

然而，隨著世界從2021年起在大流行後時代恢複正常，情況正在發生變化。

競爭格局

主要的市場參與者正專注於合並和合作，以增加他們的地域影響力。新型非專利腫瘤藥物的研發也是主要市場參與者關注的主要領域。

• 2021年10月，印度生物製藥公司Biocon Ltd.宣布在美國擴大其仿製配方組合。擴張的標誌是推出Everolimus片劑，這是Afinitor的仿製版本。該藥物於2021年2月獲得FDA批準，並於10月上市。
• 以色列公司Ayana的抗癌藥物獲得了FDA的批準。仿製藥阿黴素- hci脂質體注射液現在將在美國上市
• 2021年10月，隨著阿比特龍醋酸酯的推出，雷迪博士的實驗室成為第一家在中國推出抗癌藥物的印度製藥公司。

持久性市場研究公司(Persistence Market Research)的分析師也跟蹤了與關鍵的非專利腫瘤學藥物製造商有關的更多最新進展，這些進展將在報告全文中查閱。

非專利腫瘤藥物行業報告範圍

非專利腫瘤藥物行業研究的關鍵部分

分子類型

• 大分子
• 小分子

按給藥途徑分類

• 口服非專利腫瘤藥物
• 非腸外腫瘤學通用藥物

按分銷渠道

• 醫院藥房非專利腫瘤學藥物
• 零售藥店的非專利腫瘤學藥物
• 從網上藥店購買的非專利腫瘤學藥物
• 來自管理醫療機構的非專利腫瘤藥物