溶酶體儲存疾病市場

市場概述

溶酶體貯積症是由機體各細胞酶缺乏引起的一組遺傳代謝性疾病。預計到2026年，全球溶酶體儲存疾病治療市場的價值將達到143.6億美元，預測期內的複合年增長率為10.0%。

市場動態

由於認識的提高和對孤兒藥開發的財政激勵以回收研發成本，診斷率不斷上升是推動孤兒藥增長的主要因素全球溶酶體儲存疾病治療市場．推動全球對溶酶體儲存疾病療法需求的其他因素包括更快的吸收和更快的市場準入，優質的產品定價，以及製藥公司對罕見疾病治療藥物研發的日益關注。

然而，疾病的異質性導致溶酶體儲存病診斷不足，缺乏治療方案，治療費用高，這些因素可能阻礙全球溶酶體儲存病治療市場在預測期內的增長。

靶向治療的出現神經性疼痛的處理跨越血腦屏障(BBB)的表現和克服免疫反應並具有更好的組織選擇性的治療方法將定義全球溶酶體儲存疾病治療市場的未來前景。

段分析

全球溶酶體儲存疾病治療市場已根據適應症進行細分(戈謝氏病、法布裏病、龐貝氏綜合征、粘多糖病、其他);治療類型(酶替代療法，幹細胞療法，底物還原療法，其他);和最終用戶(醫院、診所)。

戈謝氏病指征部分預計將成為全球溶酶體儲存疾病治療市場中最主要的部分。與2016年相比，2017年這一領域預計將創造1.517億美元的絕對機會。法布裏病指征部分預計是第二大最有利可圖的部分，市場吸引力指數為1.5。

據估計，到2016年底，酶替代療法(ERT)部門將占全球溶酶體儲存疾病治療市場的94.7%的收入份額。預計在預測期內，這一細分市場將繼續引領全球溶酶體儲存疾病治療市場。幹細胞治療部分預計在預測期內的複合年增長率為7.1%。

到2016年底，醫院終端用戶部門預計將占全球溶酶體儲存疾病治療市場的66.9%，而診所終端用戶部門占33.6%的收入份額，2015年估值為17144萬美元。

區域分析

全球溶酶體儲存疾病治療市場被劃分為北美、拉丁美洲、歐洲、亞太(APAC)、中東和非洲(MEA)五個關鍵地區。就價值而言，歐洲估計是2016年全球溶酶體儲存疾病治療市場的主導市場，預計在預測期內的CAGR將達到10.2%，到2026年底，市場估值將達到51.051億美元。預計在預測期內，北美將成為全球溶酶體儲存疾病治療市場中第二大最有利可圖的市場。

預計到2016年底，北美市場將占全球溶酶體儲存疾病治療市場的32.2%。預計2017年亞太溶酶體儲存疾病治療市場的絕對機會將比2016年增加5910萬美元。在預測期內，多邊環境區域溶酶體儲存疾病治療市場的價值估計將增加2.5倍。

主要市場參與者

Shire PLC、Pfizer, Inc.、賽諾菲、BioMarin Pharmaceutical Inc.、Actelion Ltd.、Raptor Pharmaceutical Corp.、Protalix Biotherapeutics Inc.和Amicus Therapeutics, Inc.是在全球溶酶體儲存疾病治療市場經營的一些公司。頂級市場參與者正在投資於專注的研發計劃，開發用於治療罕見疾病的創新產品，並尋求通過戰略夥伴關係、合作和收購來推動成熟市場的增長。