罕見病治療市場

全球罕見病治療市場研究:按治療領域分類的代謝性疾病在2017 - 2025年期間達到了最高的14.2%的複合年增長率

罕見病治療市場細分為血液病,遺傳病,神經疾病,腫瘤感染性疾病,炎症性疾病,代謝性疾病治療領域與原研藥,仿製藥類型與生物製劑,有機化合物類藥物

在整個預測期間,遺傳疾病仍將猖獗

罕見病治療市場涵蓋了一個詳細的細分市場,其中遺傳疾病細分市場將以適度的速度增長,並保持在治療領域的主導地位。幾乎80%的疾病是由遺傳引起的。根據本研究報告中收集的市場預測,到2025年底,基因部分的市場估值將達到560億美元。

在遺傳疾病部門之後,腫瘤部門預計將在市場份額分析方麵位居第二,其增長率相對低於遺傳疾病部門。在2017年至2025年的預測期內,代謝性疾病部分預計將呈現最高的增長率,其複合年增長率為14.2%,其次是神經係統疾病部分,複合年增長率為11.3%。

罕見病治療市場

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公司

  • 諾華公司
  • 輝瑞公司
  • F. Hoffmann-La Roche有限公司
  • Celgene公司公司
  • AbbVie Inc .)
  • 強生服務公司
  • 夏爾
  • Alexion
  • 諾和諾德公司/ S
  • 賽諾菲安萬特
  • 拜耳公司
  • 安進公司
  • 愛力根公司。
  • 衛材藥業有限公司
  • 百時美施貴寶公司
  • 默克公司
  • 頂點藥品
  • 巴克斯特
  • BioMarin
  • 梯瓦製藥工業有限公司
  • 其他人

與其他地區相比,北美地區反映了更高的市場收入份額

預計在2017-2025年期間,北美仍將是罕見病治療的最大區域市場,預計到2025年底,其市場份額將達到近40%。預計該地區在未來幾年仍將保持主導地位。就治療領域而言,北美罕見病治療市場由遺傳疾病部分主導,預計在預測期內將以8.5%的穩健複合年增長率增長。

代謝疾病檢測在預測期內,北美地區的潛在增長率也較高。該地區占據主導地位的主要原因是其完善的醫療體係,以及為罕見病患者組織治療的多項報銷政策。

在2017-2025年預測期內,北美區域市場的遺傳疾病治療部門預計將成為一個利潤豐厚的部門,市場份額指數將達到誘人的4.2。

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幾個方麵促進了罕見病治療市場的增長

全球罕見病治療市場受到幾個直接或間接影響市場增長的因素的影響。根據我們對罕見病治療市場的研究報告,到2025年,全球市場估值將達到1984.87億美元,在預測期間的複合增長率為8.6%。

罕見病治療市場的增長有各種各樣的因素,本研究報告分析了它們在未來幾年的影響。

報告強調了全球罕見病治療市場的不同推動因素,如增加政府援助、向製藥公司提供激勵、提高民眾和社會群體的認識、醫生之間的溝通以尋找治療罕見病的有效治療方法、增加為罕見病患者提供的設施、由於促進健康治療罕見病的非營利組織的普遍存在,以及政府的其他激勵和規定,如降低昂貴藥品的稅收,增加罕見病研究及其治療的資金,有希望的監管援助以及壟斷市場的優勢等,促進了全球罕見病治療市場的增長。

拉動全球市場增長的其他因素很少,例如研究和開發方麵的挑戰、診斷延誤從而延誤治療、專業知識方麵的限製、從經濟角度看缺乏吸引力的特點(這最終導致私人投資者缺乏商業利益)、發展中經濟體缺乏監管框架以及缺乏熟練的保健人員。

市場研究方法-通過多年的勤奮而完善

我們無與倫比的市場研究準確性的關鍵因素是我們的專家和數據驅動的研究方法。我們結合了經驗、分析、機器學習和數據科學的折衷組合,以開發研究方法,導致多維度,但現實的市場分析。

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全球罕見病治療市場研究報告涵蓋了各個角度,對整個市場進行了穩健的細分。這樣可以確保不遺漏任何方麵,更真實地描繪出市場的圖景。

通過治療領域

  • 血液學
  • 遺傳疾病
  • 神經係統疾病
  • 腫瘤學
  • 傳染病
  • 炎性疾病
  • 代謝疾病
  • 肺部疾病
  • 腎髒疾病
  • 肌肉骨骼疾病
  • 內分泌疾病
  • 皮膚疾病

通過藥物類型

  • 原發藥物(專利分子)
  • 仿製藥

通過藥物類

  • 生物製劑
  • 有機化合物

按管理方式劃分

  • 可注射的
  • 口服
  • 其他(包括局部製劑)

通過分銷渠道

  • 醫院藥房
  • 專業藥房
  • 零售藥店

按地區

  • 北美
  • 拉丁美洲
  • 歐洲
  • 亞太(亞太地區)
  • 中東和非洲(MEA)

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