腎性貧血治療市場

生物仿製藥的成本效益推動腎貧血治療市場的增長

• 製藥公司正專注於新產品的研發

開發治療腎性貧血藥物的跨國製藥公司將在改善發展中國家獲得高質量保健方麵發揮重要作用。製藥公司在腎性貧血治療領域，過去幾年報告了強勁的財務結果。例如，諾華(Novartis)用於治療腎性貧血的Binocrit在過去幾年的收入有顯著增長。

該公司預計，該產品的收入將在未來幾年進一步增加。在預測期內，越來越多的製藥公司和越來越多的研究和開發旨在開發治療腎性貧血的新藥物將有助於相關市場的增長。

• 生物仿製藥治療腎性貧血的潛力

生物製劑將發揮重要作用腎性貧血治療護理市場在全球範圍內。生物製劑的出現和世界各地對生物仿製藥日益增長的需求將為腎性貧血治療市場的參與者創造新的機會。生物仿製藥是治療腎性貧血的一種經濟有效的方法。它們還允許更多的患者獲得，這將進一步推動腎性貧血治療市場在預測期內的增長。

過去幾年FDA批準了各種治療腎性貧血的生物仿製藥，這將給腎性貧血患者帶來巨大的好處。例如，2018年，FDA批準了Hospira, Inc生產的促紅細胞生成素α -epbx (Retacrit)作為促紅細胞生成素α (Epogen/Procrit)的生物仿製藥，用於治療慢性腎髒疾病引起的腎性貧血。

• 主要製藥企業合作開發治療腎性貧血的新藥物

盡管生物醫學研究和醫療保健係統取得了許多進步，但全球醫療保健負擔正在全球範圍內增加。為了應對醫療保健方麵的挑戰，開發治療腎性貧血的新藥物，各個製藥行業都開發了一種新的商業模式，以增加盈利能力，降低失敗成本。製藥行業新的合作模式將進一步有助於重塑腎性貧血治療藥物的研究和開發。

多年來，製藥行業的兼並、收購和合作戰略持續增長，為腎性貧血治療藥物的開發鋪平了道路。開放合作和新的商業模式，例如製藥公司和其他外部實體之間的合資企業，將通過促進學術界、公共和私營部門參與的夥伴關係來推動製藥研究。

定義

腎性貧血發生時，身體的紅細胞比正常的少。在貧血的情況下，紅細胞攜帶的氧氣低於組織和器官所需的氧氣，特別是心髒和大腦。貧血是慢性腎髒疾病患者的常見並發症，在接受腎髒替代治療的患者中有90%以上發生。

慢性腎髒疾病的貧血是由促紅細胞生成素產生的減少引起的，隨著慢性腎髒疾病的進展，貧血傾向於惡化。

關於這份報告

PMR對2018年至2026年預測期間的腎性貧血治療市場進行了研究。腎性貧血治療市場報告提供了腎性貧血治療市場的商業機會的綜合評價，以及對頂級國家腎性貧血患病率的洞察。

關於腎性貧血治療的全球報告還解釋了藥物批準和管道評估的關鍵法規。腎性貧血治療報告還闡述了影響腎性貧血治療市場動態的宏觀經濟因素及其未來潛力。

分割

該報告根據產品類型、給藥途徑、銷售渠道、最終用戶和地區對腎貧血治療市場進行了全麵的分類。目前報告研究範圍涵蓋的產品類型包括鐵補充劑和紅細胞刺激劑。

紅細胞刺激劑片段進一步細分為促紅細胞生成素、促紅細胞生成素和達別促紅細胞生成素。按給藥途徑，腎性貧血治療市場分為口服和腸外兩種。全球腎貧血治療市場報告按分銷渠道分為醫院藥房、零售藥店和郵購藥店。

對北美、拉丁美洲、歐洲、亞太地區(中國除外)、中東和非洲的腎性貧血治療市場進行了分析。

額外的問題回答

本報告所涉及的腎性貧血治療市場的一些附加問題是

• 影響腎貧血治療市場增長的主要因素是什麼?
• 醫生在處理腎性貧血治療病例時遵循什麼處方模式?
• 在發達國家，腎性貧血的患病率和求治療率是多少?
• 按地域治療腎性貧血的藥物批準和正在審批的產品有哪些關鍵法規?

研究方法

為了估計腎性貧血治療市場的規模，我們采用了基於流行病學的方法。以下是我們計算腎貧血治療市場基準年市場規模的一些步驟。首先，我們研究了前20個國家的疾病流行率，以分析尋求腎性貧血治療的潛在患者人群。通過深入的二次研究，分析不同國家成人人群腎性貧血的患病率。

二級和一級研究的成果有助於在不同國家的潛在患者人群中減少腎性貧血的尋求治療率。研究過程包括對這20個國家各大醫院的腎病學家和護士進行初步訪談。腎性貧血治療的年度費用也通過初步研究得到驗證。