鐮狀細胞病治療市場

鐮狀細胞病治療全球市場研究:到2025年,鐮狀細胞貧血有望成為最有利可圖的疾病類型

鐮狀細胞病治療市場細分為羥基脲、抗生素、止痛藥物鐮狀細胞貧血藥物類型、鐮狀血紅蛋白C病、鐮狀β地中海貧血病

限製全球鐮狀細胞病治療市場收入增長的因素

在中東和非洲地區缺乏適當的保健基礎設施:中東和非洲地區的保健行業正在經曆迅速變化。中東和非洲國家缺乏適當的保健基礎設施,可能會抑製多邊環境下鐮狀細胞病治療市場的增長。發展中國家臨床實踐指南的製定和實施不當以及熟練勞動力的缺乏也可能阻礙市場的增長。

農村地區缺乏藥物:印度幾個受影響的部落地區無法獲得藥物,預計將阻礙印度鐮狀細胞病治療市場的發展。藥品銷售中的腐敗和印度鐮狀細胞病患者的低可支配收入阻礙了市場的增長。

歐洲鐮狀細胞性貧血治療缺乏報銷:雖然鐮狀細胞病每年造成許多人死亡,但政府或保險公司仍然不提供鐮狀細胞貧血的報銷。由於這種疾病的終身治療費用高,且缺乏報銷,患者在劑量之間退出治療。預計得不到償付將阻礙這一疾病的發展。

治療費用高:鐮狀細胞病治療相關的高費用預計將成為鐮狀細胞病市場增長的障礙。鐮狀細胞病的治療也需要替代療法,如輸血和骨髓移植.該區域鐮狀細胞病治療缺乏報銷,預計將限製市場的增長。

缺乏FDA批準的鐮狀細胞病治療方法:在北美,美國FDA批準的治療鐮狀細胞性貧血的藥物隻有羥脲和l -穀氨酰胺。FDA對鐮狀細胞病藥物的嚴格審批程序預計將阻礙市場的增長

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公司

  • 阿斯利康。
  • 禮來公司
  • 百時美施貴寶公司
  • 諾華公司
  • 輝瑞公司
  • 百特國際有限公司
  • Emmaus生命科學公司
  • 藍鳥生物公司
  • 全球血液治療公司
  • Sangamo Therapeutics公司
  • Acceleron製藥公司
  • Arena製藥公司
  • Alnylam製藥公司
  • 別人。

以近7%的複合年增長率,鐮狀細胞性貧血按疾病類型細分,引領全球鐮狀細胞性貧血治療市場

有跡象表明,鐮狀細胞貧血症預計將占據50%以上的收入份額,2017年的估值可能超過1.9億美元。鐮狀血紅蛋白C病有望成為鐮狀細胞病治療市場吸引力最低的藥物類型細分市場,市場吸引力指數為0.5。

鐮狀細胞病治療市場

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全球鐮狀細胞病治療市場:概述

全球鐮狀細胞病治療市場2018年的絕對機會比2017年超過2000萬美元,2017年至2025年之間的增量機會超過2億美元。當分析師預測市場時,通常會忽略絕對的機會,但是,在評估企業可以實現的機會水平以及從銷售和交付的角度確定潛在資源時,這是至關重要的。隨著6%的強勁複合年增長率,該市場很可能在2017-2025年期間看到巨大的發展。

市場研究方法-通過多年的勤奮而完善

我們無與倫比的市場研究準確性的一個關鍵因素是我們的專家和數據驅動的研究方法。我們將經驗、分析、機器學習和數據科學相結合,開發研究方法,從而對市場進行多維而現實的分析。

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