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杜氏肌萎縮症市場是根據產品類型劃分的非甾體抗炎藥、糖皮質激素和突變抑製和外顯子跳過的方法治療。
杜氏肌肉營養不良症(DMD)是一種肌肉退化,是x連鎖隱性遺傳性疾病。然而,也繼承了父母或由於一個新的突變引起的。有各種各樣的治療方法和藥物控製模式,然而,仍然沒有治愈杜氏肌萎縮症。
杜氏肌萎縮症主要驅動因素在全球市場推出新型藥物和療法,疾病修飾治療,不同公司的大力支持病人的藥物開發和支持團體的監管審批過程。此外,突變特異療法可能會成為一個在杜氏肌萎縮症治療的重大突破。
藥物開發者也專注於發展新的藥物和治療方法針對新生兒,嬰幼兒和最後階段DMD患者。在過去的幾年裏,杜氏肌萎縮症療法快速發展。然而,仍有大量的病人不能受益於治療和藥物由於其成本高,缺乏認識。
各種產品相比,糖皮質激素可能會成為最暢銷的產品在2017 - 2026。預計到2026年結束,皮質類固醇超過90億美元的收入。各種科學研究發現,相對於各種產品杜氏肌萎縮症治療,糖皮質激素幫助改善肌肉力量2到5年,然而,糖皮質激素的長期好處是仍然不清楚。
醫院藥房可能是最大的分銷渠道在2017和2026之間。2026年底,醫院藥房預計將達到超過62億美元的收入。越來越多的人被杜氏肌萎縮症住院。因此,杜氏肌萎縮症藥物正在大規模出售通過醫院藥房。同時,各國政府都在投資醫院的發展在城市和農村地區,這也是導致醫院藥房的發展。
在各種療法用於杜氏肌肉營養不良症,突變抑製可能是一個高度杜氏肌萎縮症首選療法。到2026年結束,突變抑製預計將超過60億美元的收入。
突變抑製治療杜氏肌萎縮症的具體目標突變導致肌肉萎縮症。同時,無義突變抑製療法提供了潛在的好處很多人患有杜氏營養不良症。然而,一些療法目前正在臨床試驗,雖然有些已經接近得到美國食品和藥物管理局(FDA)的批準。
歐洲很可能成為全球市場的主要地區之一杜氏肌萎縮症。歐洲收入到2026年預計將超過49億美元。與此同時,北美緊隨其後的是除日本以外的亞太(APEJ)也可能會看到一個強勁的增長在2017年和2026年之間。
一些大公司在全球市場運營的杜氏肌萎縮症包括ITALFARMACO公司。FibroGen Inc .,峰會療法plc, PTC療法,Santhera製藥、Sarepta療法,Inc。
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