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鐮狀細胞病由羥基脲治療市場分割,抗生素,緩解疼痛的藥物藥物類型在鐮狀細胞性貧血,鐮狀血紅蛋白C病、鐮刀β地中海貧血疾病
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缺乏適當的醫療保健基礎設施意味著:醫療行業是正在發生迅速變化。缺乏適當的醫療保健基礎設施在中東和非洲的國家可能抑製MEA治療鐮狀細胞病的增長市場。不當開發和實現臨床實踐指南和缺乏熟練勞動力的發展中國家也可能妨礙市場的增長。
不可用的藥物在農村地區:不可用的藥物影響的幾個部落地區印度預計將阻礙市場的市場在印度鐮狀細胞病治療。藥品銷售的腐敗和低多數鐮狀細胞病影響人口的可支配收入在印度創造阻礙市場的發展。
在歐洲缺乏還款鐮狀細胞性貧血治療:盡管鐮狀細胞病負責每年很多人死亡,政府或保險公司仍然不提供報銷鐮狀細胞性貧血。由於高成本與終身治療這種疾病和缺乏還款患者退出治療劑量之間的關係。缺乏還款將充當障礙疾病的發展。
高成本的治療:高成本與鐮狀細胞病的治療有望成為阻礙鐮狀細胞病的增長市場。鐮狀細胞病的治療還需要替代療法,如輸血和骨髓移植。該地區缺乏補償治療鐮狀細胞病預計將限製市場的增長。
缺乏FDA批準治療鐮狀細胞病:在北美,美國FDA批準的藥物對於鐮狀細胞性貧血是隻有羥基脲和穀酰胺。嚴格的食品及藥物管理局批準流程鐮狀細胞病藥物的批準將阻礙市場的增長
指示,鐮狀細胞性貧血有望抓住超過50%的收入份額,可能是價值超過190美元。內格羅蓬特在2017年。鐮狀血紅蛋白C病將最低的有吸引力的藥物類型在鐮狀細胞病的治療市場細分,市場吸引力指數為0.5。
全球鐮狀細胞病的治療市場代表的絕對機會美元超過20 Mn 2018年超過2017美元和增量超過200美元的機會Mn在2017和2025之間。絕對美元機會通常忽視了市場,但當分析師預測,關鍵是在評估水平的機會,企業可以實現,以及識別潛在的資源從一個銷售和交付的視角。6%的健壯的CAGR,這個市場是可能會看到巨大的發展預計期間2017 - 2025。