係統性硬皮病治療市場

2021年，係統性硬皮病治療市場價值近7.494億美元，預計在預測期間(2022-2032年)將以8%的複合增長率增長。市場增長主要歸功於創新小分子療法的出現，相關疾病臨床試驗的增加，以及政府支持的大量資金。此外，發達國家現有的工業和學術合作正在推動係統性硬皮病治療市場的增長。

係統性硬皮病的治療一直局限於適應症外的通用藥的超說明書使用。然而，最近這種疾病的市場發生了重大轉變。許多研究人員和讚助者正在開發治療硬皮病的新藥物。

• 2019年，在美國和日本，勃林格殷格翰的Ofev (nintedanib)在全球範圍內推出。
• 2020年，歐盟委員會批準nintedanib作為治療進行性係統性硬皮病相關間質性肺疾病(SSc-ILD)的第一種療法。
• 2021年，羅氏/基因泰克的Actemra/RoActemra (tocilizumab)在美國獲得批準，進一步擴大對這種疾病的治療。

近年來，新藥物和療法的推出和批準正對係統性硬皮病治療市場產生積極影響，更多藥物正在研發和即將推出的階段。

市場研究的主要結論

• 從治療類型來看，到2032年底，藥物治療有望占據95%以上的市場份額。
• 皮膚纖維化領域在2022年以近四分之一的市場份額領先。
• 在其他給藥方式中，預計到2022年注射類藥物將占47.7%的最大份額。
• 到2022年，醫院藥房將以41.4%的價值份額主導全球市場。
• 按地區劃分，北美預計到2032年底將以51.8%的市場份額成為領先的地區市場。

“係統性硬皮病患病率的上升，研發活動的增加，以及新療法係統性硬皮病治療程序的推出，都有利於市場的擴大。”持久性市場研究公司的一位分析師說。

查看報表目錄、圖表和表格

市場競爭

在尚未開發的領域，新產品的發布和產品批準都具有吸引力。這一增長關鍵戰略將創造更多的需求，並推動係統性硬皮病治療市場。

• 2021年3月，強生旗下的Janssen製藥公司獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)對PONVORY (ponesimod)的批準，用於治療多發性硬化症。
• 2021年6月，賽諾菲獲得了歐盟委員會對Aubagio(特利氟米特)的批準，用於治療複發-緩解多發性硬化。
• 2021年3月，美國FDA批準了基因泰克的Actemra (tocilizumab)皮下注射治療係統性硬化症相關間質性肺病。

報告的內容是什麼?

持久性市場研究在其最新研究中對係統性硬皮病治療市場提供了獨特的視角和可操作的見解，提出了2017 - 2021年的曆史需求評估和2022 - 2032年的預測。

研究研究基於靶器官(皮膚纖維化、肌肉骨骼、指潰瘍、肺動脈高壓、胃腸道、肺纖維化和硬皮病腎危象)、治療類型(藥物治療(皮質類固醇、免疫抑製劑、非甾體抗炎藥、鈣通道阻滯劑、質子泵抑製劑、TNF抑製劑、內皮素受體拮抗劑、磷酸二酯酶5型抑製劑、血管緊張素轉換酶)和造血幹細胞移植(HSCT))、給藥途徑(注射、口服和外用)以及分銷渠道(醫院藥房、專科診所、零售藥店和在線藥店)，這些藥物跨越世界7個關鍵地區。

有關係統性硬皮病治療市場在未來十年將如何發展的更多見解，請寫信給分析師media@persistencemarketresearch.com

持久性市場研究在生命科學和轉型健康方麵的專業知識

我們的行業分析師專家團隊由管理專業畢業生、醫療專業人員、工程師和項目經理組成，為新興治療領域、診斷工具、醫療設備和組件、報銷和市場準入、生物技術和生命科學研究產品和服務提供見解，為決策者提供合理的投入和戰略建議。點擊beplay13官网 了解更多關於我們如何瞄準這個行業的關鍵方麵。